Pourra-t-on soigner le diabète grâce au clonage thérapeutique ?Quelques jours après l’annonce fracassante de l’obtention de cellules souches embryonnaires à partir des techniques de clonage thérapeutique depuis des cellules adultes, une autre équipe de scientifiques a réussi le même exploit, en allant un peu plus loin. Travaillant avec une patiente touchée par le diabète de type 1, ils sont parvenus à différencier les cellules souches en cellules sécrétrices d’insuline.Cette colonie de cellules souches embryonnaires (les marqueurs verts et rouges marquant la pluripotence) a été obtenue par clonage thérapeutique à partir de cellules somatiques issues d’une patiente souffrant de diabète de type 1. Plus tard, les scientifiques ont réussi à différencier ces cellules souches en cellules bêta-pancréatiques, faisant défaut dans cette maladie.Depuis quelques années, on l’avait presque oublié… mais il revient en force. Le
clonage faisait rêver les biologistes à la fin des années 1990 et au début des années 2000. Une prouesse semblait à portée de main. Cependant, les difficultés techniques se sont révélées plus importantes que prévu, tandis que des inquiétudes bioéthiques ont poussé de nombreux pays, dont la France, à légiférer et limiter,
voire interdire, de telles recherches. Seules les investigations sur le
clonage thérapeutique, visant à l’obtention de
cellules souches embryonnaires (CSE), sont autorisées sur certains territoires.
Mais avec la mise au point des
cellules souches pluripotentes induites (CSPi) en 2006, qui ne nécessitent pas
d’embryon mais seulement quelques
manipulations génétiques, l’intérêt pour le
clonage, mal maîtrisé, est retombé. Cette nouvelle technologie promet certes de grandes avancées en
médecine régénérative : néanmoins, des doutes demeurent quant à l’innocuité de ces cellules.
Les modifications de l’ADN laissent craindre une immaturité et une forte propension à la cancérisation. Des tests seront très prochainement entamés au Japon.C’est parce qu’on ignore encore qui des CSE ou des CSPi sont les plus avantageuses d’un point de vue thérapeutique que
Dieter Egli, de l’institut de recherche de la
New York Stem Cell Foundation (NYSCF), estime que la recherche sur le clonage mérite d’être poursuivie. Avec son laboratoire, il vient de faire grand bruit dans la revue
Nature en réussissant à obtenir des CSE par la technique ayant abouti à la naissance de
la brebis Dolly chez une patiente atteinte de
diabète de type 1. Le clonage thérapeutique contre le diabète de type 1Ce n’est pas une première. Il y a environ un an, en mai 2013, l’équipe de
Shoukhrat Mitalipov, de
l’université de la santé et des sciences de l’Oregon (
États-Unis), avait été pionnière en réalisant cette performance depuis des cellules d’un nouveau-né. Le 17 avril dernier, une collaboration entre scientifiques Sud-Coréens et États-Uniens a permis de réussir l’exploit à partir de
cellules somatiques de deux hommes adultes. Les travaux de
Dieter Egli ont donc un très léger retard… mais un peu d’avance malgré tout. Car ils sont allés plus loin que leurs prédécesseurs en différenciant les CSE obtenues en cellules de leur choix.
Cette cellule est un hybride : l’ovocyte contient un noyau (en vert) récupéré depuis une cellule somatique d’une patiente touchée par le diabète de type 1.
Dans les trois cas de figure, la technique utilisée est la même. Des
cellules somatiques sont prélevées sur une personne volontaire, desquelles on extrait le noyau, tandis que des
ovocytes récupérés chez des donneuses sont énucléés.
À l’aide d’un virus nommé Sendai, les scientifiques parviennent à faire pénétrer le noyau dans l’ovule. Après ajout de caféine pour stabiliser l’ensemble, une décharge électrique stimule les divisions cellulaires de ce semblant d’embryon. Au bout de quelques jours, les chercheurs peuvent récupérer les cellules souches.
Dans cette nouvelle étude, le cobaye n’a pas été choisi au hasard. Il s’agit d’une femme de 32 ans touchée par
le diabète de type 1, dit insulinodépendant, affection génétique qui frappe généralement les sujets jeunes.
Cette maladie se caractérise par la destruction progressive des cellules bêta-pancréatiques, sécrétrices d’insuline, régulant la glycémie. Les patients sont donc condamnés à s’injecter à vie cette
hormone...
sauf si les cellules faisant défaut sont régénérées. Or, les scientifiques ont réussi à transformer les
CSE en cellules bêta-pancréatiques. Une première étape nécessaire avant une
transplantation qui pourrait, théoriquement, soigner le malade.
La médecine régénérative teste ses armesLe clonage thérapeutique n’est pas encore suffisamment avancé pour éprouver la méthode chez l'Homme. Néanmoins, par cette nouvelle étude, il montre que la recherche s’approche progressivement des objectifs qu’elle s’était fixés au début des années 2000.
Tout le monde s’accorde à dire que la technique ne pourra pas être mise en place pour chaque patient, du fait du coût et des besoins en ovocytes, difficiles et douloureux à récupérer.
Les scientifiques imaginent déjà créer des banques de cellules souches dans lesquelles puiser au cas par cas. Verront-elles le jour ou seront-elles supplantées par les CSPi ? La question demeure, mais l’intérêt de poursuivre dans cette voie est réel, tant qu’aucune technique n’a réellement fait ses preuves chez l’Homme.
Quant aux inquiétudes éthiques ? Certains s’interrogent. Mais elles n’ont pas (encore) de raison d’être selon
Shoukhrat Mitalipov, car aucun laboratoire n’est en mesure de
cloner un être humain. Lui-même s’est évertué des années durant à tester la technique chez le singe. Cela n’a jamais fonctionné, à l’exception d’une fois. Mais le fœtus est mort au bout de deux mois…
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